FDA aprova alteração genômica suína para uso em alimentos e medicamentos
- 16 de dezembro de 2020
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A US Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma alteração genômica em suínos que pode reduzir as reações alérgicas potenciais quando materiais suínos são usados para fins médicos em humanos, disse a agência em um comunicado.
O FDA disse que a alteração genômica intencional, ou IGA, foi a primeira de seu tipo e permite que animais criados com ela sejam consumidos como alimento e para fins terapêuticos.
A alteração “tem como objetivo eliminar o açúcar alfa-gal da superfície das células dos suínos”, disse o FDA. Pessoas com síndrome alfa-gal (AGS) podem ter reações alérgicas leves a graves em carnes vermelhas, como suíno, boi ou cordeiro.
Os usos potenciais dos chamados suínos GalSafe incluem a heparina, uma droga para afinar o sangue e em xenotransplantes de tecido que podem ser rejeitados devido à presença do açúcar alfa-gal, disse a FDA.
“Como parte de nossa missão de saúde pública, o FDA apoia fortemente o avanço de produtos inovadores de biotecnologia animal que são seguros para os animais, seguros para as pessoas e alcançam os resultados pretendidos”, disse o comissário da FDA Stephen Hahn no comunicado.
A XenoTherapeutics Corp., com sede em Boston, é a primeira a usar pele de porco segura para galinhas na primeira fase de uma avaliação clínica com humanos, de acordo com um comunicado da empresa.
A Pessoas pelo Tratamento Ético dos Animais (PETA) disse em um comunicado que os suínos não devem ser usados para experimentação.
“A manipulação genética de suínos para servir como latas de peças sobressalentes interespécies e entradas de jantar mais saborosas para humanos é o ápice da arrogância e da crueldade”, disse Kathy Guillermo, vice-presidente sênior da PETA.
Fonte: Bloomberg